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Thermische Zersetzung . . . . . . In alkalischer Lösung . . . . . . Radiochemische Zersetzung . . . . Gegen Elemente und Verbindungen . 2524 2524 2524 2524 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 Page Heat Capacity . . . . . . . . . . Surface Tension . . . . . . . . . . Viscosity . . . . . . . . . . . . . Optical Refraction . . . . . . . . Optical Absorption . . . . . . . . Electrochemical Behavior . . . . . . Chemical Reactions .

Iminomethylthiazolidine •............ Oxothiazoline and Oxothiazolidine Derivatives ..................... Oxothioxothiazolidine (Rhodanine) and Derivatives .................. Oxoiminothiazolidine (Pseudothiohydantoin) and Derivatives .......... Mercaptobenzothiazole .............. Thiodiazole and Thiodiazoline Derivatives ..................... . Other Heterocyclics Containing S as Heteroatom ..................... With Compounds Containing Tetra- and Hexavalent Sulfur .. 2498 2498 2498 2499 2499 2500 2500 2500 2501 2501 2502 2502 2502 2502 2502 Gegen weitere organische Verbindungen .....

CO, 00 2 , H 2, jedoch weder C2H 4 noch C2H 2 • Die H 2 0 2 - und die HCHO-Bldg. beginnt sofort zu Beginn der Induktionsperiode. Als Zeitfunktion steigt die H 2 0 2 -Konz. zunächst exponentiell, die HCHOKonz. jedoch proportional an; beide Konzz. durchlaufen ein Max. in dem Zeitpunkt, der der max. Änderung des Gesamtdruckes entspricht, und nehmen dann langsam wieder ab. Die max. -Erhöhung jedoch vermindert. Beispielsweise beträgt in dem CH4 + 0 2 -Gemisch (P0 = 350 Torr, 460°) die max. H 20 2 -Konz.

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